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产品说明书

 主治功能

【适应症】本品适用于治疗由敏感细菌所引起的败血症、肺炎、肺部脓肿、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、难治性膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、妇科附件炎等。 【用法用量】每0.3g比阿培南溶解于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注。成人每日0.6g，分2次滴注，每次30～60分钟。可根据患者年龄、症状适当增减给药剂量。但1天的最大给药量不能超过1.2g。

 优势

属于第三代碳青霉烯类抗生素，比泰能（亚胺培南西司他丁）效果要好，泰能不能通过血脑屏障，所以不能治疗脑膜炎，比阿培南可以；太能不能推注，比阿培南可以；泰能不能治疗重症并带有神经系统综合症的的治疗，比阿培南可以；泰能不能够用于肝肾功能不全或损伤者，比阿培南可以等等， 用法用量： 成人每日2-4支，最高零售价275元每支，国家医保乙类

 成份

比阿培南

 说明

【药品名称】 通用名：注射用比阿培南 英文名：Biapenem for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Bi’apeinan 剂型：注射剂 【性状】本品为白色至微黄白色结晶性粉末。 【药理毒理】比阿培南为碳青霉烯类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用，对革兰阳性、革兰阴性的需氧和厌氧菌有广谱抗菌活性。比阿培南对人肾脱氢肽酶I（DHP-I）稳定，可单独给药而不需与DHP-I抑制剂合用。 【药代动力学】1.血药浓度健康受试者（5例）进行三次静脉滴注比阿培南，每次60分钟，剂量分别为150mg、300mg及600mg，血药浓度与给药剂量呈线性关系。2.体内分布30分钟或60分钟单次静脉滴注比阿培南300mg时，骨盆液中最高浓度为9.6ug/ml。用药6小时后唾液中药物浓度为0.1～2.5μg/g。3.代谢健康成人（5例）单次静脉滴注比阿培南150mg、300mg及600mg，以及多次静脉滴注300mg和600mg后，血液均未检出代谢物，代谢物中有9.7%～23.4%经尿排泄。并且代谢物均无抑菌活性。4.排泄健康成人（5例）60分钟单次静脉滴注比阿培南150mg、300mg、600mg时，给药后0～2小时的平均尿中比阿培南浓度分别为325.5、584.8和1105.1μg/ml，在给药后8～12小时尿中药物浓度分别为2.4、4.7和21.4μg/ml。而且0～12小时累计排泄率分别为62.1％、63.4％和64.0％。5.肾功能不全患者给药后的血药浓度对肾功能不全患者（3例），静脉滴注本品300mg，每次60分钟，结果表明，肾功能减退时，本品半衰期延长。 【适应症】本品适用于治疗由敏感细菌所引起的败血症、肺炎、肺部脓肿、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、难治性膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、妇科附件炎等。 【用法用量】每0.3g比阿培南溶解于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注。成人每日0.6g，分2次滴注，每次30～60分钟。可根据患者年龄、症状适当增减给药剂量。但1天的最大给药量不能超过1.2g。 【不良反应】国外文献报道，最为常见的不良反应为皮疹/皮肤瘙痒、恶心、呕吐以及腹泻等。在2348个病例中，有64例（2.7%）出现不良反应，主要表现为皮疹（1.0%）、腹泻（0.7%）等。2287个病例中，有304例（13.3%）的522个临床检测指标异常，主要表现为ALT(GPT)上升(144例，6.3%)、AST（GOT）上升（93例，4.1%）、嗜酸性粒细胞增多（77例，3.4%）等。 【禁忌】 【注意事项】 1.对碳青霉烯类、青霉素类及头孢类抗生素药物过敏者慎用； 2.本人或直系亲属有易诱发支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等症状的过敏性体质者慎用； 3.严重的肾功能不全者慎用； 4.老年患者慎用； 5.进食困难及全身状况恶化者，可能会出现维生素K缺乏症状，应注意观察； 6.有癫痫史者及中枢神经系统疾病患者慎用； 7.用班氏试剂、斐林试剂进行试纸反应和临床尿糖检测，均有可能出现假阳性结果； 8.Kveim test 试验中有可能呈现阳性结果。 批准文号 国药准字H20090365 药品本位码 86902777003201 产品名称 注射用比阿培南 英文名称 Biapenem for injection 商品名 诺加南 生产单位 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司 规格 0.3g 剂型 注射剂 产品类别 化学药品 批准日期 2009-12-08 山东物价：275元/支

 药品执照